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東海藥業:搶占微生態藥業制高點
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共獲5項國家863計劃項目支持,青島東海藥業在微生態藥業科技創新方面交出出色答卷。

  東海藥業董事長崔云龍告訴記者,“過去的微生態藥品,需要在2℃至8℃低溫下貯運,否則活菌存活率就不能保證,由于運輸成本高,益生菌產品實際流轉過程中做不到全程冷鏈儲運,造成很多微生態藥品活菌數不能保證。”

  1997年,從日本留學回來的崔云龍,決定研發出耐室溫儲運的新一代微生態藥品。他帶領創研團隊經過7年艱苦攻關,終于成功創研出擁有自主知識產權、可以有效防治腸道菌群失調及相關疾病等新一代微生態藥品。“這些新藥解決了厭氧菌芽孢產率低、必須低溫貯運等技術瓶頸,使這些藥品的質量更加穩定,確保了常溫下貯運2年仍可以保持很好的療效。”崔云龍說。

  2005年初,東海藥業的4個產品試制成功,并通過國家藥品GMP認證、驗收,獲生產許可證和GMP證書。這標志著我國打破了日本藥企的市場壟斷,成為世界上第二個能生產酪酸梭菌和凝結芽孢桿菌藥品的國家。有專家指出,這標志著中國制藥科技開始從“抗生素時代”向“微生態時代”發展。

  目前,崔云龍和他的團隊共獲得5項國家863項目支持,先后成功研制出了6個微生態新藥,獲得4個保健品批準證書;申請國內外新藥發明專利40多項,14項已獲授權,其中獲得美國新藥發明專利授權2項,標志著我國酪酸梭菌和凝結芽孢桿菌微生態新藥研制水平已居于世界領先地位。

 
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